@ Mediattori | Karjalankatu 22 A 11, 15150 Lahti, Finland | tel +358 10 320 7200

Hereditäärinen angioödeema (HAE)

Tämä video kertoo HAE:sta erään potilaan kokemusten kautta. Asiantuntijana videolla on sisätautiopin professori emeritus Markku Savolainen OYS:sta. Video on tuotettu yhteistyössä Suomen HAE-yhdistyksen ja CSL Behringin kanssa.

13.11.2019

HAE (hereditäärinen angioödeema) on harvinainen perinnöllinen turvotustaipumus. Turvotus johtuu useimmiten C1-inhibiittorin puutoksesta, joka voidaan todeta verikokein. Tyypillinen oire on ihon tai limakalvon turvotuskohtaus kasvojen alueella tai raajoissa. Pahimmillaan kaulan alueen turvotus voi tukkeuttaa ylähengitystiet. HAE voi myös aiheuttaa kivuliaita vatsakipukohtauksia. Taudin vaikeusaste ja kohtausten tiheys voivat vaihdella suuresti saman suvun sisälläkin. HAE-kohtaukselle on tyypillistä, että esioireet edeltävät turvotusta. Estrogeenilääkkeet, vamma tai stressi voivat laukaista kohtauksen. HAE ei ole allerginen reaktio, eikä turvotukseen liity kutinaa tai valkoisia paukamia iholla. HAE-kohtauksia voidaan hoitaa traneksaamihapolla, C1-inhibiittorilla tai bradykiinireseptorin estäjällä joko kotihoidossa tai päivystyksellisesti. Hoitamattomana HAE-kohtaus kestää tyypillisesti 2–4 vuorokautta.

Comments are closed.